研究生实践基地介绍(2023年招生)

发布时间:2023-03-08浏览次数:2990

基地:再鼎医药(上海)有限公司

一、培养基地概况

“9728太阳集团—再鼎医药专业学位研究生实践基地”于20217月挂牌成立,目前拥有校内导师4名、校外导师3名,主要招收药学(管理药学领域)专业学位硕士研究生。

再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)是一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司,致力于为中国及全球的患者提供肿瘤、自体免疫感染性疾病、中枢神经系统疾病领域的创新药物。 2014 年在上海成立总部,目前在全球拥有2100名员工自成立以来,组建了一支生物制药领域具有全球经验的行业资深人士组成的领导团队和科学顾问团队公司创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士是中国创新药产业的领军人物。

再鼎医药于20179月在美国纳斯达克成功上市,20209月在香港联交所二次上市正快速发展成为一家全面整合的生物制药公司,在中国和全球各地发、生产并商业化推出创新药物。公司在中国多地设立分公司或办事处,在全球拥有8个运营中心建立了自有的生产基地

公司与全球领先的生物制药公司开展战略合作,开发了多条创新药物产品管线,并逐步打造拥有国际知识产权的候选药物管线。公司在肿瘤、自身免疫、抗感染、中枢神经系统疾病领域拥有超过25个产品及候选药物,有50项临床研究正在或计划开展,9内部研发产品拥有全球权益, 9个产品在美国获批,4个创新产品则乐®(尼拉帕利)、爱普盾®Optune®)肿瘤电场治疗、擎乐®(瑞派替尼)、纽再乐®(奥马环素)已在大中华区上市。

再鼎医药的是成为一家领先的全球生物制药公司,研发、生产并销售创新产品,为促进全世界人类的健康福祉而努力。

再鼎医药上海总部办公大楼、研发实验室

再鼎医药苏州工厂、研发实验室

二、校外合作指导教师简介

杜莹博士是中国生物产业的领军人物,是一名成功的科学家、企业家、投资者。杜莹博士以其在业界的广泛影响力、与多家政府机构的合作,成为中国医药创新领域的领袖。

杜莹博士于1994年在美国辉瑞开始职业生涯,主管全球代谢类疾病项目转让及相关兼并收购,并参与领导不同疾病领域内的多个前期及后期药物项目的研发,其中有两个药物获得美国食品药品管理局批准并在全球销售。

继辉瑞之后,杜莹博士2002年创立和记黄埔医药(上海)有限公司,在她的领导下,和记黄埔医药成为中国新药研发的领军企业,先后将五个1.1类新药带入临床研究阶段,其中包含首个进入国家药监局绿色审评通道的新药,还有两个进行到全球临床三期的项目。杜莹博士用十年时间,为公司建立起广泛而丰富的产品管线,并与包括阿斯利康、强生、礼来、默克雪兰诺和雀巢在内的制药巨头建立了独家战略合作关系。

继和记黄埔之后,杜莹博士于2012年加入红杉资本中国基金,担任董事总经理,主管医疗健康产业的投资,在两年任期内,其领导的投资都取得了显著的回报。

在新药研发热情的驱动下,杜莹博士重回企业家身份,于2014年创立再鼎医药。公司致力于为中国带来变革性药物,并成为全球知名的生物制药公司。

杜莹博士因在业界卓越的贡献和深远的影响力,获得了多个奖项和荣誉称号:2017年百华协会终身成就奖、2016年百华协会年度人物、人民网药促会首届(2015年)中国医药创新最具影响力人物、2015FierceBiotech全球生物医学界12名最杰出女性之一、2018年上海市政府白玉兰荣誉奖。杜莹博士在美国辛辛那提大学取得博士学位。

梁怡先生于20186月加入再鼎医药,担任再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁。

加入再鼎医药之前,梁怡先生曾任阿斯利康中国副总裁,负责肿瘤事业部。在他的领导下,阿斯利康在中国建立起卓越的肿瘤业务,成功上市多款产品,增速远超市场,其中泰瑞沙®的成功上市为行业树立了新的标杆。任职期间,梁怡先生将团队规模从500人壮大至2000人,并引入以患者为中心的商业模式,为阿斯利康肿瘤业务在中国打造领先地位奠定了基础。加入阿斯利康之前,他曾任百时美施贵宝中国肿瘤业务副总裁,重组肿瘤部门销售团队并实现业绩大幅增长。梁怡先生的职业生涯起于罗氏,在罗氏工作超过13年,担任过罗氏中国肿瘤事业部负责人等多个商业运营高级管理职位。

梁怡先生拥有复旦大学临床医学学士学位,以及中欧国际商学院高级工商管理硕士学位(EMBA)。

阎水忠博士于20159月加入再鼎医药,目前担任再鼎医药全球研发首席运营官。

加入再鼎医药之前,阎水忠博士是科文斯公司早期研发上海研发中心负责人,全面负责公司在中国的相关业务。2009年至2012年期间,阎水忠博士担任和记黄埔医药公司药物安全性评价和项目管理负责人。加入和记黄埔医药之前,阎水忠博士在美国辉瑞积累了丰富的经验。在其职业生涯中,阎水忠博士参与过多个候选药物的INDNDA申请工作,积累起与数个国家卫生注册机构合作的丰富经验。

阎水忠博士拥有北京协和医科大学博士学位,并在美国芝加哥大学Ben-May癌症研究所完成博士后研究。阎水忠博士是美国毒理学会认证专家、中国毒理学会理事会理事、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员、中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会委员、中国药理学会药物毒理专业委员会委员及中国医药创新促进会药物研发专业委员会副主任委员。

三、基地运行主要举措

制度建设方面,再鼎医药针对学校研究生管理相关要求,制定完善的规章管理制度,包括《联合培养研究生工作管理办法(试行)》、《研究生指导教师管理办法(试行)》、《学生安全教育及管理规定》、《学生公寓管理规定》等,以保证基地培养顺利运行。

科研条件方面,再鼎医药提供丰富的学习条件与学习培训机会(包括医药产业发展规划、医疗保险、临床评价、商务开发、商业策略及模式等),在基地导师指导下承担科研、实践、商业运行等项目。

生活保障方面再鼎医药为联合培养研究生在基地学习实践期间,提供必要的学习、生活、工作条件和一定数额的工作津贴或生活补贴,购买意外伤害保险并为学生组织多种活动,促进基地研究生德智体全面发展。

四、2023年招生类别及专业


类别

方向

药学

管理药学领域

 

 

 

 


基地联系方式

再鼎医药(上海)有限公司,联系人:高老师,13327805671





基地:苏州市药品检验检测研究中心

一、培养基地概况

苏州市药品检验检测研究中心(以下简称“中心”)位于苏州市吴中区吴中大道1336号,占地19亩,建筑面积11400平方米,其中检验检测场地为8200平方米,洁净区(包括无菌准备区)300平方米,动物房(包括普通环境和屏障环境)500平方米;另有分场所,位于苏州市工业园区生物纳米园,实验室面积1066平方米。实验室采用楼宇智控系统,保障实验室温湿度满足实验要求。中心下设业务技术科、质量管理科、仪器与保障科、信息科等7个行政职能科室,化学药品室(抗生素室)、生物制品与生化药品室、中药与保健食品室、药理毒理室、化妆品室、微生物室、药品包装材料与药用辅料室、医疗器械与诊断试剂室等8个检验科室。中心共107人,其中博士10名、硕士59名,硕士以上学历占全中心人员的64%,高级职称43名、中级职称33名,中级以上人员占全中心人员的71%。近十年来,中心获批市厅级课题35项,国家级(药典委标准化)5项,累计课题经费773.2万元,在省级以上期刊发表科研论文259篇,其中SCI论文19篇,申报专利29项,获得授权的专利6项。中心现有校外导师3名,与学校联合培养中药学专业硕士研究生1名。

二、校外合作指导教师简介

邢以文,女,民盟盟员,主任药师,1991年毕业于太阳集团见好就收9728药理学专业,担任中心副主任、技术负责人等职务,先后出任江苏省毒理学会第一届理事会理事、中国医药质量管理协会食品药品检验检测分会委员、江苏省药学会第8届药物分析专业委员会委员、江苏省药品生产质量管理规范(GMP)检查员、江苏省疫苗采购评审专家。主持完成SYS201373苏州地区基本药物的近红外快筛模型研究和药典委聚乙二醇系列药用辅料质量标准研究。主持国际药典品种-盐酸克林霉素棕榈酸酯及其干混悬剂的质量标准起草,主持并参与WHO药品质量标准专家委员会第50次技术报告翻译工作,主持SYS2020199PD-1单克隆抗体类药物关键质量属性分析平台的建立与应用。主持中心国家药品抽检工作。

三、基地运行主要举措

为进入培养基地的研究生提供必要的学习、生活、工作条件和一定数额的工作津贴或生活补贴。向硕士专业学位研究生提供必要的场地、仪器、设备和研究经费。截止2022年底,中心共有检测仪器设备共1322台(套),全部仪器原值约2.36亿,50万元以上的仪器设备121台(套),原值约1.41亿,86%为进口设备。

四、2023年招生类别及专业


类别

方向

药学

管理药学

 

 


苏州市药品检验检测研究中心,联系人:何老师,0512-67079965





基地:南京市中医院

一、培养基地概况

南京市中医院是南京中医药大学附属南京中医院、南京市体育医院。每年带教研究生、规培生、进修生及实习生800余人,与南京中医药大学、南方医科大学等多家院校建立了良好的教学合作关系,目前也是太阳集团见好就收9728本科实习生带教基地。

南京市中医院(南京中医药大学附属南京中医院、南京市体育医院)成立于1956年,现有2个院区:大明路院区、夫子庙院区;3个分院(紧密型医联体):浦口分院(南京市浦口区中医院)、高淳分院(南京市高淳中医院)、滨海分院(盐城市滨海县中医院)。现占地面积92亩,建筑面积31.1万㎡,编制床位1575张,现在职职工1927人,其中卫技人员1707人,高级职称卫技人员489人,硕博士研究生461人。

南京市中医院国家药物临床试验机构于2005年12月29日获得国家食品药品监督管理局颁发的药物临床试验机构资格认定证书。现通过NMPA认定的药物临床试验专业有8个:中医脑血管、中医消化、中医心血管、中医骨伤、中医妇科、中医肛肠、中医肿瘤、中医内分泌。

2022年10月,南京市中医院与9728太阳集团共建“专业学位研究生院级实践基地”。基地研究生培养主要围绕药品质量管理开展研究,研究方向围绕以下三点开展:

1、临床研究质量管理;

2、药物临床试验质量管理技术与实践;

3、搭建医疗机构中药全流程的质量保证体系。

基地建设围绕“以患者为中心,为患者健康服务”的宗旨,依托国家药物临床试验机构及南京市中医院科研创新平台,培养以临床问题为导向,科学技术为抓手,理论与实践相结合,德能兼备的管理复合型人才。

二、校外合作指导教师简介  

朱玉洁,副研究员,博士。国家药品监督管理局GCP检查员、江苏省药品监督管理局GCP检查专家。 研究领域:临床研究方法学;药物临床研究质量管理。

中华中医药学会中药药理学分会青年委员;中国药学会《中国临床药理学杂志》青年委员会委员;江苏省药学会药物临床评价研究专业委员会委员,南京药学会药物临床试验专委会委员;南京中医药学会中药临床与中药分析分会委员。

致力于临床试验管理工作近10年,组织管理药物和医疗器械临床试验100余项;作为主要参加人参与国家社会科学基金项目3项、主持省中管局项目1项市卫健委课题2项。近年来,以第一或通讯作者发表研究论文10余篇,参编教材1部,专利3项。

三、基地运行主要举措

医院基本教学场所和现代化教学设施齐备,医院设置有112多媒体教室1间,60-80座教学专用教室4间,学习阅览室1间,大型学术报告厅1间,可满足各类教学活动需要。同时,医院还建有医学模拟中心,占地4000m2,训练设备总值超过500万元。同时,医院将进一步扩充培训设备、扩大培训范围,形成具备专科医师、培训学员、基础教学、医学模拟教育、社会培训与考核等多种功能的大型模拟医学教育及技能训练中心。

医院建有纸质藏书图书馆和电子图书馆,其中纸质藏书约17000本,各类专业医学期刊齐全。医院配备有“南京市中医院规范化培训信息管理系统”,专门设置了学习功能模块,提供理论自主学习、考核以及临床技能等大量学习资源。医院建有“南京市中医院医学知识管理平台”,提供丰富的医学图书、视频、课件、手术指南、医学图库等学习资料。医院科研平台建设与管理工作中紧贴临床需求,不断整合院内资源,以加强科研平台的建设层次与内涵。

四、2023年招生类别及专业

 

类别

方向

药学

管理药学领域

 

 

 

 


    基地联系方式:南京市中医院,联系人:赵峰,18061778805